En México, se estima que entre ocho mil y
nueve mil personas están diagnosticadas con el síndrome de Prader-Willi, padecimiento que tiene como origen la alteración de varios genes localizados en el cromosoma 15 de origen paterno
Especialistas del Instituto Nacional de Medicina Genómica, de la Secretaría de Salud, informaron que las características clínicas de estos pacientes son la disminución del tono muscular o hipotonía, aumento del apetito, obesidad, talla baja, alteraciones de la conducta, ojos en forma de almendra, manos o pies pequeños y es la primera causa de obesidad de origen genético y con tratamiento oportuno se mejora la calidad de vida.
