Se consolidó el grupo “Medicamentos para mentes libres MX” conformado por familiares y pacientes con algún padecimiento mental o neurológico que radican en varias entidades federativas que han sido afectados por la falta de acceso a medicamentos en el sector público y privado. Dicho grupo ha sido acompañado por el Colectivo Cero Desabasto.
Solicitan que la COFEPRIS oriente y establezca una ruta clara para que las y los pacientes puedan adquirir los medicamentos que se requieren.
Grupos de pacientes exigen al sector salud que se tomen medidas inmediatas para abastecer tratamientos para ansiedad, depresión y esquizofrenia, por ejemplo: amitriptilina, clozapina, y adepsique
“Padezco depresión con ansiedad, llevo tratándome en el Instituto Nacional de Psiquiatría 15 años, cuando uno llama a la Cofepris, únicamente te dicen, hay que estar atento a los comunicados que ellos emiten y no dan más información. Yo tomo amitriptilina, este fármaco únicamente los fabrica Psicopharma, empieza el desabasto hace más de dos meses y no hay en ningún lado”
Así lo dijo, Elías Tellez, paciente con depresión y ansiedad, impulsor de la iniciativa para recolectar firmas fue recibido por una comitiva de la secretaría de salud.
Aunque se entregaron casi 38 mil firmas para exigir a las autoridades gubernamentales una pronta solución al grave problema de desabasto de fármacos para la salud mental en change.org
Que se garantice la seguridad de los fármacos inmovilizados que señalan en el comunicado de prensa 42/2023 emitido por la COFEPRIS: carbonato de litio, metilfenidato, clonazepam y metadona.
Instan a la Secretaría de Salud para que se impulse una política farmacéutica nacional poniendo a las pacientes en el centro para que esta crisis no se repita.
Recordar que el 20 de abril del presente año, se manifestaron y se entregaron 35 mil firmas recolectadas en change.org en la Secretaría de Salud, con el fin de que las autoridades correspondientes dieran solución al desabasto de medicamentos psiquiátricos y neurológicos.
En esa ocasión se le indicó que estaban haciendo todo lo posible para resolver la problemática que está afectando a miles de pacientes y familiares.
No obstante, ya pasaron veinte días y aún no le señalan a los pacientes cuál es la ruta a seguir para que no sea mermado su derecho a la salud.
Esté jueves, integrantes del grupo “Medicamentos para mentes libres MX”, respaldados por el Colectivo Cero Desabasto, entregarán oficios a las oficinas locales de COFEPRIS, en los que se solicita una pronta resolución al desabasto
Recientemente, la Comision Federal para la Proteccion Contra Riesgos Sanitarios informó que luego de que Psicofarma se comprometió ante Cofepris a enviar la información a más tardar este jueves 11 de mayo, si se comprueba que algunos los productos cumplen la normativa, se procederá a liberación de tratamientos para pacientes con enfermedad mentales o psiquiátricos, únicamente al mercado nacional, un grupo de pacientes acudirá a las instalaciones de Cofepris a investigar los avances del caso
Segunda vía: si el análisis documental demuestra que los productos no son seguros para comercializar, la autoridad reguladora realizará un análisis de laboratorio de los productos enfajillados en la planta de Tlalpan, como una segunda opción factible.
Lo anterior será enfocado en las sustancias carbonato de litio, metilfenidato y clonazepam, con la posibilidad de incluir metadona, a raíz de las necesidades detectadas por el sector Salud.
Solventar las irregularidades detectadas en plantas Calzada de Tlalpan y División del Norte
Cofepris pidió a la empresa envíe la documentación correspondiente y Psicofarma se comprometió a enviar la información a más tardar este jueves La ruta regulatoria de Cofepris para solventar irregularidades del fabricante de tratamientos para pacientes psiquiátricos está centrada en análisis y liberación de productos enfajillados; y solventar sanciones para seguir produciendo
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) informa los acuerdos alcanzados con Psicofarma, S.A. de C.V. durante dos sesiones técnicas realizadas el 4 de mayo, donde se revisaron avances a la solución de irregularidades de dicho fabricante farmacéutico.
Como parte de una regulación proactiva anunciada en la reunión del pasado 21 de abril entre la autoridad sanitaria y la empresa, se hizo un llamado a los directivos a avanzar juntos en una ruta regulatoria en dos sentidos: análisis y liberación de productos enfajillados, es decir asegurados; y solventar las sanciones para seguir produciendo. En seguimiento, durante las dos sesiones técnicas se alcanzaron los siguientes acuerdos:
Cofepris informa que analizó la cartera de productos inmovilizados, a raíz de una base de datos que Psicofarma y la mayoría de los medicamentos se encuentran en un almacén en Vallejo, Ciudad de México. Como se trata de productos que no están enfajillados en las plantas de Tlalpan y División del Norte con medidas de suspensión) podrían liberarse al mercado nacional, siempre y cuando se compruebe que fueron fabricados adecuadamente, cumpliendo la normativa.
Cofepris pidió a la empresa envíe la documentación correspondiente, como Certificados de análisis, Orden de fabricación y Sustento que avale el movimiento del producto de la planta de fabricación al almacén.
