La farmacéutica Pfizer presentó ante la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés), la solicitud para que apruebe el uso generalizado del Paxlovid, su tratamiento antiviral oral contra el Covid-19.

El medicamento actualmente está disponible bajo autorización de uso de emergencia en personas vacunadas y no vacunadas con alto riesgo de padecer la enfermedad de forma grave.

De acuerdo con Pfizer, el Paxlovid, que consta de dos medicamentos que se administra durante cinco días, redujo en 88 por ciento el riesgo de hospitalización o muerte en pacientes adultos de alto riesgo no hospitalizados.

Más de 1.6 millones de terapias de Paxlovid se han aplicado en Estados Unidos, de acuerdo con el Departamento de Salud y Servicios Humanos.