La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios ha emitido los nuevos Lineamientos para la presentación de documentos que garanticen Buenas Prácticas de Fabricación de fármacos, medicamentos y dispositivos médicos.
A través de un comunicado, se informó que se incorpora la digitalización y modernización de trámites a través de la plataforma DIGIPRiS de COFEPRIS, el Esquema de Cooperación de Inspección Farmacéutica y el Tratado entre México, Estados Unidos y Canadá, la implementación de un sistema de reconocimiento de estándares internacionales de la Organización Mundial de la Salud y la certificación para dispositivos médicos, así como la vigencia de 30 meses para la certificación de Buenas Prácticas de Fabricación, con posibilidad de una prórroga de hasta 15 meses en ciertos casos.
