La Comisión Europea aprobó ampliar el uso de la vacuna Imvanex, desarrollada por la farmacéutica danesa Bavarian Nordic, para frenar la transmisión de la viruela del mono, que el sábado pasado fue declarada como emergencia sanitaria internacional por la Organización Mundial de la Salud (OMS).
El viernes pasado, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) dio su visto bueno, después de que su evaluación científica concluyó que el biológico, desarrollado inicialmente contra la viruela, también es eficaz para proteger a los adultos contra el virus de la viruela símica.
El biológico fue autorizado desde 2013 en la Unión Europea y ahora se podrá usar en todos los estados miembro del bloque, así como en Islandia, Liechtenstein y Noruega.
La vacuna Imvanex, que se comercializa como Jynneos en Estados Unidos, es el único fármaco autorizado para prevenir la enfermedad.
De acuerdo con la OMS, la viruela del mono ha afectado a más de 16 mil personas en 75 países desde mayo pasado. Causa síntomas similares a la viruela, pero menos graves, entre estos fiebre y sarpullido.
