La Comisión Federal para la Protección
contra Riesgos Sanitarios autorizó el medicamento huérfano para tratamiento de virus de hepatitis C crónica genotipos 1, 2, 3, 4 o 5, con o sin cirrosis compensada, en presentación
de granulado, lo que facilitará el correcto suministro y evitar errores en la
medicación.
Este tratamiento podrá ser utilizado en niños de 3 años en adelante, que hayan
sido tratados con un esquema inhibidor de proteasa NS3/4A o inhibidor NS5A,
pero no con ambos productos.
Datos publicados en la Gaceta Médica de México refieren que, en nuestro país, la prevalencia de pacientes con infección por VHC es aproximadamente de dos por ciento de la población, mientras que en infantes es de 0.1 por ciento a 2 por ciento, siendo la vía perinatal y transfusión las principales causas de contagio.
La baja prevalencia de esta infección en población infantil es un factor que incide
en la escasa disponibilidad de medicamentos, lo que impacta de manera negativa en el acceso a tratamientos específicos.
La autorización que expide Cofepris permitirá mejorar la calidad de vida de niñas y
niños diagnosticados con VHC, ya que dicho tratamiento tiene una
Al garantizar el acceso a medicamentos huérfanos y otros insumos para la salud,
México, a través de su autoridad sanitaria, contribuye al objetivo de la eliminación
de hepatitis para 2030, en conjunto con la Organización Mundial de la Salud
(OMS), como señala la Guía de hepatitis virales para establecimientos de la salud
2022.
