La Comisión Federal para la Protección
contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autorizó el registro sanitario a Paxlovid del laboratorio Pfizer, indicado para tratamiento de COVID-
19 en adultos que no requieren oxígeno suplementario y que presentan mayor
riesgo de progresión a COVID-19 grave.
A través de un comunicado se informó que se autoriza la comercialización abierta del primer medicamento para prevenir hospitalizaciones y mortalidad por COVID-19. La administración de Paxlovid requiere prescripción médica.
Los profesionales de la salud deben evaluar los factores de uso y riesgo detallados en el oficio de autorización para evitar el mal uso, la automedicación y la venta irregular.
El suministro de este medicamento se debe realizar bajo estricta vigilancia
médica. En caso de identificar su libre venta al público, Cofepris invita a la ciudadanía a
presentar denuncia sanitaria.
Por ello, Cofepris exhorta a la población a evitar el uso indiscriminado de vacunas o tratamientos contra COVID-19, ya que su aplicación incorrecta puede representar riesgos para la salud. En caso de presentar algún evento adverso, se debe reportar en el siguiente enlace.
La comercialización irregular de este medicamento puede poner en riesgo la salud pública, por lo que es importante reportar
