Este martes y durante la conferencia vespertina, el subsecretario de salud, Hugo López Gatell confirmó que la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios dio la autorización para el uso en emergencia de la vacuna rusa Sputnik V contra la COVID-19
El anuncio se da luego de que esta mañana la revista The Lancet diera a conocer los resultados intermedios de los estudios clínicos de Fase 3 de la vacuna Sputnik V, desarrollada por el Centro de Investigación Gamaleya de Rusia, que arrojaron una eficacia del 91,6% en la prevención del coronavirus y demostraron que es segura y que la respuesta en los mayores de 60 años es similar al del resto de la población.
El análisis incluyó datos de 19 mil 866 voluntarios que recibieron tanto la primera como la segunda dosis de la vacuna Sputnik V o placebo en una relación de 3-1, es decir, unos 15 mil voluntarios recibieron la vacuna y unos cinco mil, placebo.
En este análisis intermedio, los investigadores presentaron los datos de eficacia frente a 78 casos confirmados de Covid-19, de los cuales 62 se dieron entre los 4.902 que recibieron placebo y 18 se dieron entre los 14.964 mil que fueron vacunados, lo que arroja una eficacia promedio de 91,6% en la prevención del coronavirus.
Según información publicada en su página web, la vacuna Sputnik V ha sido autorizada por:
- Argentina
- Argelia
- Bielorrusia
- Emiratos Árabes Unidos
- Hungría
- Palestina
- Paraguay
- Pakistán
- Rusia
- Serbia
- Turkmenistán
- Venezuela
